Ваш город - Калуга?
Да
пн-вс 8.00-20.00
пн-вс 8.00-20.00

АРЕПЛИВИР, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200мг, 40 шт

АРЕПЛИВИР, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200мг, 40 шт
Внешний вид упаковки может отличаться от фотографий
АРЕПЛИВИР, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200мг, 40 шт

Товара временно нет в наличии и под заказ

Посмотрите аналоги

В наличии: нет
Под заказ: нет
по рецепту

Аналоги по действующему веществу Фавипиравир

Аналоги АРЕПЛИВИР, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200мг, 40 шт

Описание

Фармакологическое действие
Противовирусное

Фармакодинамика и фармакокинетика
Фавипиравир (действующее вещество препарата) обладает противовирусной активностью in vitro (вне живого организма). Лекарство эффективно в борьбе со всеми штаммами гриппа А и В. Половинная макс. эффективная концентрация составляет от 0,014 до 0,55 мкг на мл. Концентрация для штаммов гриппа, которые обладают устойчивостью к Римантадину и амантадину, варьирует от 0,03 до 0,94 мкг на мл. Эффективная концентрация лекарства для штаммов, устойчивых к препаратам занамивира и адамантана является 0,09-0,47 мкг на мл. Перекрестной устойчивости между препаратами установлено не было.

Установлено, что лекарство Арепливир эффективно угнетает вирус SARS-CoV-2, вызывающий COVID-19 при концентрации 9,72 мкг на мл в живом организме.
После принятия препарата, он всасывается в пищеварительном тракте и метаболизируется в клетках до рибозилтрифосфата. Метаболит селективно угнетает активность РНК-зависимой РНК-полимеразы, принимающей участие в в процессах репликации вируса гриппа. Препарат не оказывает действия на альфа-ДНК человека. После проведения 30 пересевов с использованием фавипиравира не было выявлено изменения эффективности вирусов гриппа А, резистентных штаммов также выявлено не было.

Препарат хорошо усваивается в пищеварительном тракте и достигает максимальной концентрации в плазме через 1,5 ч. Степень связывания с белками плазмы — 54%. Метаболизм протекает с участием ферментов альдегидоксидазы и ксантиоксидазы. В плазме крови обнаруживают в значимых концентрациях гидроксилат и конъюгат глюкуроната.

Выводится препарат с мочой почками в форме гидроксилата и в неизмененном виде. Период полувыведения — порядка 5 часов.

У больных с легкой и средней степенью нарушения работы печени Смакс увеличивается в 1,5 раза, а AUC — в 1,8 раза. При тяжелой печеночной недостаточности эти показатели увеличены в 2,1 и 6,3 раза, по сравнению со здоровыми пациентами.

При почечной недостаточности средней степени тяжести остаточная концентрация увеличивается в 1,5 раза. Фармакокинетические показатели у больных на терминальной и тяжелой стадии не изучались.

Показания к применению
Арепливир официально разрешен к применению для лечения новой коронавирусной инфекции COVID-19.

Противопоказания
Лекарство противопоказано к приему:

при аллергии на действующее вещество или любой другой компонент препарата;
пациентам с печеночной недостаточностью тяжелой степени;
при почечной недостаточности терминальной и тяжелой степени тяжести;
во время планирования беременности и беременным женщинам;
при кормлении грудью;
в возрасте до 18 лет.
Рекомендуют соблюдать осторожность при лечении:

больных с подагрой и гиперурикемией в анамнезе (может привести к росту уровня мочевой кислоты в крови);
пациентов с печеночной недостаточностью, легкой тяжести и средней степени;
пожилых больных;
при почечной недостаточности средней степени тяжести.
Побочные действия
Побочные действия наблюдаются примерно в каждого 10-го пациента. Чаще всего наблюдались:
тошнота и рвота, повышение уровня АЛТ и АСТ, боли в области груди.
Также могут проявиться:

лейкоцитоз, нейтропения, лейкопения, моноцитоз, ретикулоцитопения;
глюкозурия, гиперурикемия, гипокалиемия, гипертриглицеридемия;
зуд кожных покровов, сыпь, экзема;
ринит, назофарингит, бронхиальная астма, боли в горле;
боли в животе, понос, гастрит, кровянистые выделения, язва 12-перстной кишки;
повышение уровня ГГТ, ЩФ, билирубина;
гематурия, вертиго, гиперпигментация, боли в груди, гематурия.
Лекарство Арепливир, инструкция по применению (Способ и дозировка)
Препарат Арепливир рекомендуется принимать за пол часа до еды. Лечение проводят в условиях стационара.

При массе тела больного менее 75 кг применяют по 1,6 грамма, дважды в течение первого дня болезни, по 600 мг два раза в день со 2 по 10 день лечения.
Если вес больного составляет более 75 кг, то используют по 1,8 грамма, два раза в первый день лечения и по 800 мг дважды в сутки со 2 по 10 день.
В среднем курс лечения составляет 10 дней. Допустимо принимать лекарство вплоть до выздоровления. Здоровым пациент считается, если было проведено 2 последовательных ПЦР-теста и они оказались отрицательными. Тесты проводят один раз в сутки.

Передозировка
Нет данных о передозировке препаратом.

Взаимодействие
Препарат Арепливир не подвергается метаболизму с помощью системы цитохрома Р450 и его можно сочетать с препаратами, в метаболизме которых участвуют эти ферменты.

При сочетании с Пиразинамидом может наблюдаться гиперурикемия, в связи с тем, что происходит реабсорция мочевой к-ты в почечных канальцах.

Комбинация лекарства с репаглинидом может привести к росту концентрации последнего в крови и возникновению нежелательных побочных эффектов.

При сочетании препарата с Теофиллином произойдет рост концентрации противовирусного средства в крови.

Средство снижает эффективность сулиндака и Фамцикловира, в связи с тем, что фавипиравир ингибирует фермент альдегидоксидазу.

Условия продажи
Лекарство отпускают по рецепту.

Детям
Средство нельзя принимать в возрасте до 18 лет.

При беременности и лактации
При проведении доклинических исследований препарата в дозировках, соотносимых с клиническими, наблюдались случаи гибели эмбриона на ранних стадиях и высокая тератогенность. Препарат противопоказано принимать беременным женщинам, мужчинам и женщинам во время планирования беременности. Перед началом лечения рекомендуется подтвердить отсутствие беременности, провести повторный тест рекомендуется и после окончания терапии.

Лучше использовать эффективные методы контрацепции во время лечения и в течение месяца после его окончания женщинам, в течение 3 месяцев — мужчинам.

Учитывая тот факт, что основной метаболит препарата попадает в грудное молоко, кормление рекомендуют прервать на время и не кормить грудью еще в течение недели после окончания терапии.
Читать полностью
Только для своих!
Пришлём вам лучшие предложения, расскажем про акции. Статьи о красоте и здоровье от наших авторов.
Нажимая кнопку, я соглашаюсь с правилами и даю согласие на обработку персональных данных